+8 Киев
Создатели российской вакцины от коронавируса "Спутник V" предложили британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca скомбинировать их препараты. Об этом сообщила пресс-служба компании на своей странице в Twitter.
Текущий режим приема полной дозы AstraZeneca показал эффективность 62%, сообщили разработчики российской вакцины.
"Если они будут проводить новое клиническое исследование, мы предлагаем скомбинировать укол AstraZeneca со "Спутником V" для увеличения эффективности. Комбинирование вакцин может оказаться важным при проведении ревакцинации", – говорится в сообщении.
Current full dose AstraZeneca regimen resulted in 62% efficacy. If they go for a new clinical trial, we suggest trying a regimen of combining the AZ shot with the #SputnikV human adenoviral vector shot to boost efficacy. Combining vaccines may prove important for revaccinations.
— Sputnik V (@sputnikvaccine) November 26, 2020
В августе президент РФ Владимир Путин объявил о регистрации "первой в мире вакцины от коронавируса" под названием "Спутник V". На сайте вакцины указано, что она "может использоваться для вакцинации населения в России". Разработчики утверждают, что второй промежуточный анализ данных клинических испытаний показал эффективность вакцины 91,4% на 28-й день после первой дозы, а через 42 дня после первой дозы эффективность превышает 95%.
Российская вакцина подверглась сильной критике, так как она была зарегистрирована до прохождения третьей фазы клинических испытаний. Как пишет National Geographic, испытания третьей фазы имеют решающее значение для проверки готовности вакцины к широкому распространению. Этот заключительный шаг в тестировании предназначен для определения самой безопасной дозы для широкого использования (это можно выяснить только путем введения вакцины разнородной группе из тысяч людей). Эта стадия разработки вакцины также определяет степень ее эффективности.
В первой и второй фазах испытаний, которые российская вакцина прошла на момент регистрации, участвовало по 38 добровольцев. Глава отделения лабораторной медицины Каролинского медицинского института в Стокгольме Матти Сэльберг заявил агентству "РИА Новости", что если вакцину испытали на 76 людях, сложно говорить о показателях ее эффективности или побочных эффектах.
11 августа минздрав РФ выдал временную регистрацию на препарат до 1 января 2021 года, пишет РБК. Если при тестировании на большой выборке вакцина покажет негативные последствия, регистрацию могут отозвать.
Вакцина AZD1222, разработанная Оксфордским университетом и британско-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca по итогам промежуточных испытаний в Великобритании и в Бразилии показала среднюю эффективность 70%, сообщается на сайте компании.
В испытаниях с первой дозировкой (с концентрацией 2,741), когда добровольцу вводили половину дозы и примерно через месяц целую дозу, вакцина показала эффективность в 90%. Вторая дозировка (с концентрацией 8,895) показала эффективность в 62%. В этом случае испытуемым ввели две полные дозы с промежутком около одного месяца.
"Комбинированный анализ двух дозировок (с концентрацией 11,636) показал среднюю эффективность в 70% случаев", – рассказали в компании.
Клинические испытания вакцины AZD1222 проводятся в США, Японии, России, Южной Африке, Кении и Латинской Америке, запланированы испытания и в других странах Европы и Азии. Компания рассчитывает привлечь до 60 тыс. добровольцев по всему миру.
