Ведомства сообщили о шести случаях тромбоза после введения пациентам вакцины Johnson & Johnson. Тромбоз обнаружили у женщин от 18 до 43 лет, а симптомы проявились через 6–13 дней после вакцинации. У этих шести женщин сгустки крови наблюдались в сочетании с низким уровнем тромбоцитов.
"Лечение этого конкретного типа тромбоза отличается от лечения, которое обычно назначают. Обычно для лечения тромбов используется антикоагулянтный препарат, называемый гепарином. В этой ситуации введение гепарина может быть опасным, и необходимо назначать альтернативные методы лечения", – говорится в сообщении.
CDC созовет встречу Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) 14 марта для дальнейшего рассмотрения этих случаев и оценки их потенциальной значимости. В дальнейшем FDA рассмотрит этот анализ, поскольку ведомство также расследует эти случаи.
"Пока этот процесс не будет завершен, мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений осторожности. Это важно отчасти для того, чтобы медицинское сообщество знало о возможности этих побочных эффектов и могло планировать надлежащее распознавание и лечение благодаря уникальному лечению, необходимому для этого типа тромба", – объяснили в ведомствах.
CDC и FDA отмечают, что в настоящее время эти побочные эффекты крайне редки. Вместе с тем эксперты советуют людям, получившим вакцину Johnson & Johnson, у которых в течение трех недель после вакцинации развивается сильная головная боль, боль в животе, боль в ногах или одышка, обратиться к врачу.