У Норвегії рекомендують не використовувати препарат Johnson & Johnson для масової вакцинації проти коронавірусу

10 травня 2021, 16:10

Этот материал также можно прочитать на русском

У Норвегії рекомендують не використовувати препарат Johnson & Johnson для масової вакцинації проти коронавірусу

Препарат Johnson & Johnson затверджено ВООЗ
Фото: ЕРА

10 травня Національний інститут суспільної охорони здоров'я Норвегії (FHI) рекомендував відмовитися від масового використання у країні вакцини проти коронавірусу Janssen, виробленої американською компанією Johnson & Johnson.

"Інститут суспільної охорони здоров'я рекомендує не використовувати коронавірусну вакцини Janssen у програмі активної вакцинації", – ідеться в повідомленні.

У FHI зазначили, що Janssen підходить тільки для екстреного застосування в разі скорочення запасів мРНК-вакцин. Серед її плюсів названо те, що для вакцинації досить однієї дози препарату і його можна зберігати триваліший час у холодильнику.

Норвезькі фахівці зазначили, що в деяких громадян, яким ввели дозу Janssen, фіксували серйозні побічні ефекти, і їхня кількість, за даними досліджень у США, не набагато менша, ніж після використання препаратів AstraZeneca.

11 березня в Норвегії зупинили використання вакцини від Oxford/AstraZeneca через випадки утворення тромбів після її введення. 15 квітня FHI рекомендував вилучити цю вакцину з національної програми вакцинації проти COVID-19. Оскільки рівень смертності від COVID-19 у Норвегії низький, влада вирішила, що ризик застосування вакцини від Oxford/AstraZeneca невиправданий, пояснили у відомстві. Жителям Норвегії, яким зробили перше щеплення препаратом від Oxford/AstraZeneca, рекомендовано зробити друге вакциною іншого виробника.

Зараз у Норвегії застосовують мРНК-вакцини проти COVID-19 виробництва Pfizer/BioNTech і Moderna, повідомляв FHI.

Станом на квітень на складах у країні було 200 тис. доз вакцини від Oxford/AstraZeneca і 24 тис. доз вакцини від Johnson & Johnson, уряд вирішує, як ними розпорядитися.

Контекст

Препарат Johnson & Johnson – перша зареєстрована ВООЗ вакцина проти коронавірусу, яка вимагає введення однієї дози. У США його схвалили наприкінці лютого, препарат став третім схваленим у Штатах після Moderna і Pfizer/BioNTech. Також цю вакцину дозволили для застосування в Канаді та Євросоюзі.

У Johnson & Johnson заявляли, що, за попередніми результатами третьої фази клінічних випробувань, ефективність вакцини становила від 66% до 72%. У дослідженні брало участь 43 783 особи. Вакцину можна зберігати протягом двох років за температури -20 °C, не менше ніж три місяці її можна зберігати за +2...+8 °C.

Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) 9 квітня розпочало перевірку можливого зв'язку між вакцинацією препаратом Johnson & Johnson і випадками появи тромбів. 13 квітня компанія відклала початок застосування своєї вакцини в Європі. За результатами перевірки EMA заявило, що тромби необхідно віднести до дуже рідкісних побічних ефектів вакцини Janssen. Водночас агентство запевнило, що переваги вакцини перевищують ризики від побічних ефектів.

3 травня в Данії поінформували про рішення відмовитися від використання вакцини Janssen у зв'язку з випадками тромбів.

Вакцинацію проти COVID-19 почали у світі наприкінці 2020 року. За даними Bloomberg, станом на 10 травня 2021 року у світі зробили майже 1,3 млрд щеплень у 174 країнах.

Норвегія вакцинація дослідження температура перевірки Johnson & Johnson коронавірус SARS-CoV-2 / COVID-19 вакцина коронавірус

Матеріали за темою