-1 Киев
"Мы внедряем определенные скрининговые вещи. Начинаем мы их с неонатального скрининга. То есть каждый новорожденный сегодня будет проходить скрининг на генетические заболевания. Мы расширяем список этих заболеваний с четырех, которые у нас были, до 21", – сказал он.
Глава Минздрава анонсировал формирование реестра таких заболеваний и пообещал, что его ведомство сделает все возможное, "чтобы государство обеспечило медикаментозную коррекцию этих заболеваний на первых этапах жизни и позволило жить полноценной жизнью".
"Параллельно мы говорим, что есть еще семейный скрининг. Перед тем как рожать, пары могут пройти определенные скрининговые исследования, посмотреть и оценить возможности возникновения генетически обусловленных заболеваний у своих детей. Это наш один из следующих этапов", – объяснил Ляшко.
