+3 Киев
Исследования проведут среди добровольцев в возрасте от 18 лет в четырех медицинских учреждениях Киева и в медицинском центре Винницы.
Заявку подало ООО "Санофи-Авентис Украина" – украинское представительство французской фармацевтической компании Sanofi.
28 сентября Sanofi сообщила о положительных промежуточных результатах первой и второй фаз исследования мРНК-вакцины против COVID-19, но в тот же день уточнила, что отказывается от ее дальнейшего тестирования, поскольку мРНК-вакцины против COVID-19 от других производителей показали свою эффективность.
В Sanofi отметили, что в партнерстве с британской компанией GSK сосредоточатся на завершении разработки рекомбинантной вакцины против COVID-19.
В мае по итогам второй фазы клинических испытаний этой вакцины Sanofi и GSK сообщили, что препарат показал сильную иммунную реакцию во всех возрастных группах. Во втором этапе исследования приняли участие 722 человека в возрасте от 18 до 95 лет, его проводили в США и Гондурасе. На третьем этапе к исследованию планируют привлечь около 21 тыс. добровольцев. На сайте компании сказано, что испытания уже начались, они проходят в США, Гондурасе, Индии, Колумбии, Гане, Кении и Непале. Всех участников исследования разделили на две группы: первой вводят вакцину (моновалентную и бивалентную), вторая получает плацебо.
В июле президент французского отделения Sanofi Оливье Богийо в интервью France Inter сообщил, что разрабатываемая с GSK вакцина должна быть доступна к декабрю 2021 года. Он рассказал, что в препарате используется рекомбинантный белок, который "в сочетании с адъювантом стимулирует иммунную систему, подвергая ее действию вирусного белка, что заставляет организм реагировать". По его словам, компания использует эту технологию при производстве вакцины против гриппа.
Ожидается, что вакцину от Sanofi и GSK будут вводить по двухдозной схеме с интервалом в 21 день.
