Два вида ремдесивира не будут отправлять на экспорт до тех пор, пока ситуация с распространением коонавирусной инфекции в Индии не улучшится.
Параллельно власти страны предприняли ряд шагов для лучшего доступа больниц к данному препарату.
Инъекционный ремдесивир в Индии производят семь компаний, общее число единиц препарата составляет 38,8 тыс. в месяц.
Агентство отмечает, что минздрав изучает вопрос увеличения производства данного препарата.
На 11 апреля в Индии, по данным местных властей, насчитывается более 1,1 млн активных случаев коронавирусной инфекции.
По данным американского Университета Джонса Хопкинса, Индия третья в мире по числу случаев COVID-19 после США и Бразилии.
Контекст
Ремдесивир – препарат, созданный для лечения лихорадки Эбола. В мае 2020 года власти США разрешили применять его для взрослых и детей, госпитализированных с COVID-19, которые находятся в тяжелом состоянии. В июне аналогичное разрешение было выдано в ЕС.
В середине октября Всемирная организация здравоохранения опубликовала результаты исследования, которые свидетельствуют о том, что препараты ремдесивир, гидроксихлорохин, интерферон и лопинавир оказали незначительное влияние или не оказали никакого влияния на смертность или внутрибольничное течение COVID-19 среди госпитализированных пациентов по всему миру.
22 октября Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Veklury (ремдесивир) для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией. Препарат стал первым лекарственным средством, одобренным FDA для лечения COVID-19.
20 ноября Всемирная организация здравоохранения призвала отказаться от использования ремдесивира для лечения COVID-19. В ВОЗ подчеркнули, что нет доказательств того, что ремдесивир "улучшает выживаемость" пациентов.
В Украине ремдесивир начали распределять по больницам в областях Украины в ноябре.
-1 Киев
