"Дарница" экспортирует в Армению 22 бренда лекарственных средств
17 ноября 2021, 15.07
Украинская фармацевтическая компания "Дарница" экспортирует на рынок Армении 22 бренда лекарственных средств собственного производства: это препараты шести терапевтических групп, самая большая из них по количеству упаковок – кардиологическая. Об этом сообщили 16 ноября в пресс-службе компании.
"На данный момент фармацевтическая компания "Дарница" экспортирует препараты собственного производства в 15 стран ЕС, СНГ, Ближнего Востока, Северной Африки и Азиатско-Тихоокеанского региона. У компании в планах также развитие новых экспортных направлений, в частности на рынки Латинской Америки", – сообщили в компании.
Контекст
- По данным инфографического справочника "Фармацевтика Украины 2021", крупнейшими странами-импортерами украинских лекарств сегодня являются Узбекистан, Азербайджан, Казахстан и Молдова. Наибольшие объемы экспорта приходятся на гормоны, антибиотики и витамины. В общем, в 2020 году украинские фармпроизводители экспортировали препаратов на $235 млн.
- Как сообщала парламентская газета "Голос Украины", пандемия коронавируса показала, что Европа зависима от поставщиков лекарственных препаратов из Индии и Китая. Украина могла бы помочь европейским странам избавиться от этой зависимости, но для этого требуется упразднить для наших производителей двойную сертификацию GMP (Good Manufacturing Practice).
- Глава совета директоров Darnitsa Group Дмитрий Шимкив пояснил в комментарии изданию, что двойная сертификация усложняет процесс выхода на европейский рынок, занимает много времени, повышает затраты производителей и в итоге цену препаратов.
- Чтобы решить эту проблему, Украине необходимо заключить с ЕС договор АСАА (Agreement on Conformity Assessment and Acceptance of Industrial Products), что обеспечит признание результатов украинской GMP-сертификации на европейском уровне. При этом важно также внести некоторые коррективы в Соглашение об ассоциации между Украиной и ЕС, ведь пока оно предусматривает, что заключить договор АСАА можно только для медицинских изделий и устройств, а не для лекарственных средств, отметил Шимкив.