Европейский регулятор не рекомендует вводить вторую дозу вакцины от AstraZeneca тем, у кого после первой появились тромбы
21 мая, 16.43
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) не рекомендует вводить вторую дозу вакцины Vaxzevria разработки британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca пациентам, у которых наблюдались тромбы после прививки первой дозой препарата. Об этом говорится в заявлении EMA, опубликованном 21 мая.
"Комитет EMA по лекарственным средствам рекомендует медицинским работникам не прививать препаратом Vaxzevria тех, у кого после введения этой вакцины наблюдались тромбозы", – отмечается в сообщении.
В то же время в ЕМА подчеркнули, что случаи тромбоза после иммунизации препаратом Vaxzevria очень редки.
Контекст
- В марте 2021 года более 10 стран заявляли о приостановке применения вакцины против коронавируса AstraZeneca или отдельных ее партий. В некоторых странах появились сообщения о случаях тромбоза у пациентов, которые получили вакцину. Другие государства сообщали, что таких случаев не фиксировали, однако приостанавливают вакцинацию этим препаратом в качестве меры предосторожности.
- Комитет по оценке рисков фармаконадзора ЕМА 18 марта заявил, что преимущества вакцины AstraZeneca в борьбе с коронавирусной инфекцией все еще перевешивают риски. Такие выводы были сделаны после завершения предварительного рассмотрения сообщений о тромбах у людей, привитых этим препаратом. 7 апреля EMA внесло образование тромбов в список очень редких побочных эффектов от вакцины AstraZeneca.
- По данным ЕМА, клинические исследования вакцины от коронавируса AstraZeneca показали, что она эффективна в предотвращении COVID-19 у людей от 18 лет. Сперва эффективность вакцины установили на уровне около 60%, но в марте AstraZeneca обновила свое исследование и подняла эффективность до 76%.