Главный инфекционист США сомневается, что использование вакцины Johnson & Johnson запретят из-за случаев тромбоза

Мир

Использование вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 производства компании Johnson & Johnson "в той или иной форме" возобновится в США, считает главный инфекционист страны, директор Национального института изучения аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи.

В интервью каналу NBC, вышедшем 18 апреля, он сказал, что ожидает окончательного решения Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Управления по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) относительно применения вакцины до 23 апреля.

"Думаю, к пятнице мы узнаем, в каком направлении мы идем. [...] По моим оценкам, мы будем продолжать использовать ее в той или иной форме. Я очень сильно сомневаюсь, что они просто запретят ее. Я не думаю, что это произойдет", – сказал Фаучи.

Он предполагает, что, "скорее всего, будет какое-то предупреждение, или ограничение, или оценка риска".

CDC рекомендовал приостановить вакцинацию этим препаратом из-за случаев тромбоза у шести женщин в возрасте от 18 до 43 лет. Сгустки крови у них наблюдались в сочетании с низким уровнем тромбоцитов. Всего, по данным центра, в США вакцину Johnson & Johnson получили почти 8 млн человек.

Фаучи подчеркнул, что у миллионов людей, получивших вакцину, не развились побочные эффекты и "это очень редкое событие".

Контекст

О случаях тромбоза после вакцинации Johnson & Johnson сообщали и в Европе. Европейское агентство по лекарственным препаратам 9 апреля начало проверку возможной связи между вакцинацией препаратом Johnson & Johnson и случаями появления тромбов. 13 апреля компания отложила начало применения своей вакцины в Европе из-за случаев тромбоза.
Препарат Johnson & Johnson – первая зарегистрированная ВОЗ вакцина против коронавируса, которая требует введения одной дозы. В США его одобрили в конце февраля, препарат стал третьим одобренным в Штатах после Moderna и Pfizer/BioNTech. Также этой вакцине дали разрешение для применения в Канаде и Евросоюзе.
В Johnson & Johnson заявляли, что, по предварительным результатам третьей фазы клинических испытаний, эффективность вакцины составила от 66% до 72%. В исследовании участвовало 43 783 человека. Вакцину можно будет хранить в течение двух лет при температуре -20 °C, не менее трех месяцев ее можно хранить при температуре +2...+8 °C.