0 Киев
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) продолжает расследование случаев тромбоза у пациентов, которые получали прививки от коронавируса производства AstraZeneca, но пока не нашло подтверждения связи между вакцинацией и образованием тромбов.
Об этом глава агентства Эмер Кук рассказала на пресс-конференции, которую транслировал канал Euronews.
Она рассказала, что по состоянию на 10 марта ЕМА получило информацию о 30 случаях образования тромбов среди 5 млн вакцинированных людей. Также агентство занимается изучением "серьезных тромбоэмболических событий" из Великобритании.
"Конечно, мы знаем, что у многих тысяч людей в ЕС по разным причинам образуются тромбы, поэтому мы хотим установить, вызваны эти события вакциной или другими причинами", – сказала Кук.
Глава ЕМА отметила, что окончательный отчет по итогам расследования обнародуют 18 марта.
"Расследование продолжается, но в настоящее время мы все еще твердо убеждены, что польза от вакцины AstraZeneca в предотвращении COVID-19, с сопутствующими рисками госпитализации и смерти, перевешивает риски", – подчеркнула она.
Аналогичные выводы агентство приводит в промежуточном отчете, опубликованном 15 марта.
Наиболее распространенные побочные эффекты при вакцинации от COVID-19 препаратом AstraZeneca обычно легкие или умеренные и проходят в течение нескольких дней, подчеркнули в ЕМА.
Более 10 стран в последние дни заявили о приостановке применения вакцины от коронавируса AstraZeneca или отдельных ее партий. В частности, в Дании появились сообщения о случаях тромбоза у пациентов, которые получили вакцину. Другие государства заявляли, что таких случаев не фиксировали, однако приостанавливают вакцинацию этим препаратом в качестве меры предосторожности.
Во Всемирной организации здравоохранения и ЕМА сообщили, что связь между вакцинацией AstraZeneca и случаями тромбоза не подтверждена, а преимуществ вакцины все еще больше, чем рисков. Разработчик заявил, что его исследования не выявили доказательств повышенного риска тромбоза среди вакцинированных.
4 января Великобритания первой в мире начала массовую вакцинацию препаратом AstraZeneca. Постоянный комитет по вакцинации Stiko при Институте вирусологии имени Роберта Коха в Германии 28 января рекомендовал использовать вакцину AstraZeneca гражданам в возрасте от 18 до 64 лет.
EMA 29 января разрешило применение вакцины от COVID-19 производства AstraZeneca на территории Европейского союза. В этот же день поставки вакцины на территории ЕС одобрила Еврокомиссия.
Кроме препарата AstraZeneca, ЕМА также разрешило применение на территории ЕС вакцин производства Pfizer/BioNTech, Moderna и Johnson & Johnson.
В агентстве отметили, что клинические исследования вакцины от коронавируса AstraZeneca показали, что она эффективна в предотвращении COVID-19 у людей от 18 лет. Эффективность вакцины установлена на уровне около 60%.
