Европейский регулятор одобрил таблетки Pfizer от COVID для экстренного использования
16 декабря 2021, 19.44
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило для экстренного использования в Евросоюзе таблетки Paxlovid производства Pfizer для лечения коронавирусной инфекции, сообщается 16 декабря на сайте EMA.
В заявлении регулятора сказано, что таблетки можно использовать для лечения взрослых с коронавирусной инфекцией, которые не требуют кислородной поддержки и имеют высокий риск тяжелого течения болезни. Прием препарата следует начать как можно скорее после установления диагноза и в течение пяти дней от начала симптомов.
Paxlovid состоит из двух действующих веществ – PF-07321332 и ритонавира, которые выпускаются в виде отдельных таблеток. Их нужно принимать дважды в день в течение пяти дней. Регулятор отмечает, что препараты нельзя принимать с некоторыми другими лекарствами, их список будет обнародован позже.
По информации производителя, Paxlovid снижает вероятность госпитализации или смерти на 89% у пациентов из групп риска.
Контекст
- До последнего времени специальных лекарств от COVID-19 не существовало, проводилось в основном симптоматическое лечение. Великобритания стала первой страной в мире, одобрившей препарат для лечения коронавирусной инфекции, который можно принимать в домашних условиях. Речь идет о противовирусном препарате Lagevrio (молнупиравир) производства американских фармацевтических компаний Ridgeback Biotherapeutics и Merck Sharp & Dohme.
- В марте 2021 года американская фармацевтическая компания Pfizer начала первую фазу исследований таблеток от коронавирусной инфекции. Уже в апреле руководство компании пообещало, что выпуск таблеток от COVID-19 запланирован до конца 2021 года.
- 16 декабря министр здравоохранения Украины Виктор Ляшко сообщил, что украинские власти подписали с Pfizer контракт на поставку 300 тыс. курсов Paxlovid.